Online
Якість лікарських засобів. Де починається і закінчується відповідальність фармацевта?
8 серпня 2023 року
Початок об 11.00
Директор департаменту фармацевтичної діяльності ДП «Державний експертний центр МОЗ України», кандидат фармацевтичних наук
Начальник управління експертизи матеріалів з біодоступності та біоеквівалентності ДП «Державний експертний центр МОЗ України», кандидат фармацевтичних наук
Освітня платформа для фармацевтів
«Щотижневик АПТЕКА» у партнерстві з компанією Sandoz розпочинає проведення безкоштовних освітніх вебінарів для фармацевтів.
На нашому каналі вас чекають огляди найбільш актуальних тем, систематизація інформації з популярних питань і багато всього цікавого.
Найголовніше — ви зможете самі впливати на те, які теми ми будемо піднімати, беручи участь в опитуваннях у наших соціальних мережах.
Якість лікарських засобів: при реєстрації та під час обігу.
Які вимоги до якості лікарських засобів? На чому базується державний контроль якості лікарських засобів?
Роль фармацевта у забезпеченні якості лікарських засобів.
Чим відрізаються оригінальні та генеричні лікарські засоби.
Як забезпечується якість генеричних препаратів на етапі їх реєстрації?
На які особливості генеричних препаратів варто звертати увагу фармацевту при рекомендації лікарських засобів відвідувачу аптеки?
Світлана Осадченко
Директор департаменту фармацевтичної діяльності ДП «Державний експертний центр МОЗ України», кандидат фармацевтичних наук
Надія Жукова
Начальник управління експертизи матеріалів з біодоступності та біоеквівалентності ДП «Державний експертний центр МОЗ України», кандидат фармацевтичних наук
Євгенія Лук'янчук
Керівник «Щотижневика АПТЕКА»
Зареєструйтеся та отримайте сертифікат
